Десетомесечна Миња Матић из Крагујевца рођена је превремено у 36. недељи трудноће.
Након три месеца, родитељи су сазнали да Миња болује од спиналне атрофије мишића која се одражава отежаним покретањем ногу, главе и руку.
Шансу за излечење мале суграђанке представља лек за који су потребна велика финансијска средства.
Проблеми породице Матић из Крагујевца почели су три месеца након рођења мале Миње, која је на свет дошла у 36. недељи трудноће.
Након три месеца среће због рођења детета, родитељи су приметили да Миња има проблем – да отежано покреће главу, руке и ноге.
Вежбе које су лекари препоручили нису имале ефекта, па су родитељи морали да ураде додатне претраге и прегледе.
Након урађених анализа, сазнали су да њихова девојчица болује од спиналне атрофије, тип 1.
На свака четири месеца Миња прима спинразу што јој знатно олакшава свакодневни живот, али не обећава излечење.
Родитељи тврде да код овакве врсте болести највећу улогу има време.
Спас за малу Мињу је лек који кошта више од два милиона долара и који девојчица мора да прими пре него што напуни две године.
Лечење је потребно наставити у иностранству – Америци, Русији или Мађарској, што захтева велика новчана средства која ова породица нема.
Родитељи верују у хуманост људи и позивају све који могу да им помогну како би њихово дете могло да оздрави и прохода.
Извештава новинар РТК Иван Ганић.