Неонатални скрининг новорђенчади на спиналну мишићну атрофију, након Београда, сада се ради и у крагујевачком породилишту.
Програм раног откривања ове тешке болести на Гинеколошко акушерској клиници у Крагујевцу, спроводиће се наредних годину дана.
Процедура је идентична досадашњим скрининг процедурама.
Три су већ одобрене у нашој држави, тако да ће ова бити четврта.
Узорци крви свих беба, чији родитељи на то пристану, слаће се два пута недељно у Београд на Биолошки факултет, где ће се тестирати. Беби се узима крв из пете, и истовремено се врши анализа и за још неке ретке болести.
Рано откривање спиналне мишићне атрофије је веома важно, зато што се болест превенира једино ако се лек да у прва три месеца живота. Зато је могућност откривања ове болести у раном периоду веома битна, јер се само тада постиже максималан ефекат одобрене терапије, односно лекова.
Овај троструки скриниг се спроводи у нашој земљи о трошку Фонда за задравствено осигурање. Годишње се у Србији спинална мишићна атрофија региструје код петоро новорођенчади.
Другим речима, једна беба на 8 хиљада новорођених је носилац ове мутације, а ради се о генетској болести где се јавља оштећење једног гена.
Извештава новинар РТК Зорица Савић Ранковић.