За две године тестирано више од 93.000 беба на спиналну мишићну атрофију
До увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године, спинална мишићна атрофија била је најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости.
До увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године, спинална мишићна атрофија била је најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости.
Проналажење лека за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије код најмлађих пацијената, основни је циљ истраживања којим ће се у наредне три године бавити научници са крагујевачког и Универзитета у Београду.
Неонатални скрининг новорђенчади на спиналну мишићну атрофију, након Београда, сада се ради и у крагујевачком породилишту.
Неонатални скрининг на спиналну мишићну атрофију код новорођених беба, који се као пилот пројекат спроводи у Гинеколошко-акушерској клиници “Народни фронт” у Београду, од маја ће се радити и у Клиници за гинекологију и акушерство Универзитетског […]
Неонатални скрининг новорођенчади на спиналну мишићну атрофију убудуће ће се радити о трошку државе, најавила је министарка здравља Даница Грујичић.
Неонатални скрининг новорођенчади на спиналну мишићну атрофију (СМА) убудуће ће се радити о трошку државе, а Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) већ је издвојио средства за то, рекла је данас министарка здравља Даница Грујичић […]
Крагујевчанка Санела Трифуновић, мајка троје деце, болује од тешког облика мишићне атрофије.