У Србији тренутно има око 400 пацијената оболелих од цистичне фиброзе, а у августу би требало да буде доступан нови лек који ће, само једном таблетом дневно, свести симптоме болести на минимум, истакнуто је на конференцији посвећеној тој реткој и наследној болести одржаној у Београду.
Удружење оболелих од цистичне фиброзе „Док дишем надам се“ организовало је низ панела како би се јавност упознала са изазовима са којима се суочавају оболели и њихове породице и указало на значај подршке и ангажовања надлежних институција у процесу лечења.
Педијатар пулмолог Клинике за педијатрију Универзитетског клиничког центра у Крагујевцу проф. др Анђелка Стојковић нагласила је да је у последњих петнаестак година у Србији значајно унапређен систем лечења и дијагностике када је реч о цистичној фибрози.