Стојковић: Нови лек за цистичну фиброзу ускоро доступан

У Србији тренутно има око 400 пацијената оболелих од цистичне фиброзе, а у августу би требало да буде доступан нови лек који ће, само једном таблетом дневно, свести симптоме болести на минимум, истакнуто је на […]

Уместо да се вређамо, понижавамо и омаловажавамо, хајде да разумемо једни друге!

Мајка детета оболелог од цистичне фиброзе, Катарина Стојиловић, у саопштењу упућеном јавности, оштро осуђује неосноване нападе на проф. др Анђелку Стојковић и објашњава њену важну улогу у лечењу пацијената. Саопштење преносимо у целости:

Ниједан пацијент који је оболео од цистичне фиброзе никада се није лечио путем СМС порука

Представници Удружења Цистична фиброза Србија реаговали су поводом недавних критика које су упутили чланови опозиционих странака, а након сађења ЦФ ружичњака у Крагујевцу.

Крагујевац: Ружичњак као симбол подршке пацијентима са цистичном фиброзом

На зеленој површини испред зграде Дома синдиката данас је засађен ЦФ ружичњак у облику плућа са 65 ружа, у част пацијената оболелих од цистичне фиброзе који живе на територији града Крагујевца.

Међународни дан оболелих од цистичне фиброзе

У циљу пружања подршке особама са цистичном фиброзом, градско комунално предузеће Шумадија Крагујевац се придружило акцији коју организује Удружење за помоћ и подршку особама са фиброзом Србије „ЦФ Србија“.

Хуманитарна трка „Док дишем“

У сусрет недељи оболелих од цистичне фиброзе, у Шумарицама је организована хуманитарна трка под симболичним називом „Док дишем“.