Уместо да се вређамо, понижавамо и омаловажавамо, хајде да разумемо једни друге!

Мајка детета оболелог од цистичне фиброзе, Катарина Стојиловић, у саопштењу упућеном јавности, оштро осуђује неосноване нападе на проф. др Анђелку Стојковић и објашњава њену важну улогу у лечењу пацијената. Саопштење преносимо у целости:

Колико год се ја трудила да не обраћам пажњу на прозивања, свака објава на друштвеним мрежама, сваки гест, свака реч натопљена је отровом…

Уместо да покушамо да разумемо једни друге, ми се вређамо, омаловажавамо, понижавамо. Не могу да останем равнодушна на бесрамно разапињање особе заслужне за доступност лека, здравље мог детета. Захваљујући овој храброј, неустрашивој жени, изврсном лекару за коју препреке не представљају проблем, већ изазов, не презајући ни од чега већ стављајући добробит пацијента на прво место, моје дете као и остали оболели од Цистичне Фиброзе (ЦФ) у Србији имају иновативну терапију која лечи узрок ЦФ.

Како је 28.02. било сађење ЦФ ружичњака у Крагујевцу иако 7. по реду у Србији, ЦФ је од тада постала једна од најчешћих тема на друштвеним мрежама појединих политичких организација. Верујем да је мало њих чуло за Цистичну Фиброзу: хроничну, смртоносну, ретку, генетску, мултисистемску прогресивну болест где животни век зависи од квалитета живота, доступности терапија читај- земље где сте рођени и до скоро је просечан животни век у Србији био 25 година. Као мајци која више од 18.година се бори против те опаке болести трудећи се да што више ширим свест о истој организујући разне хуманитарне трке, концерте, матинее, трибине, утакмице….иако сам организовала разне хуманитарне догађаје чини ми се да ни један није успео да привуче пажњу јавности као екстремно малициозни текстови који су излазили прво на инстаграм страници крагујевачког одбора Странке Слободе и Правде, са циљем да се и болест и оболели од ње искористе у политичке сврхе, те да тако постану оружје против актуелне власти; иако о самој болести не верујем да знају ишта као ни о поводу за сађење ружа што им није сметало да јавно прозивају проф. др Анђелку.

2006. год. мом детету је потврђена дијагноза уз речи водећег др на ИМД “Читали сте шта је ЦФ, сад можете да плачете; Видећемо које још болести има. Нек вам је Бог у помоћи!.. И савет да радимо на другом детету!?! наравно да о природи болести ни речи, саопштили су и оставили да се сами сналазимо….

Мог супруга и мене политика апсолутно не занима. Занима нас искључиво наша породица, а пре свега наше дете са дијагнозом неизлечиве болести. Пре 19 година, када чак и на интернету није могло да се пронађе готово ништа о цистичној фибрози на српском језику.

Једина особа која је стала уз мене, моју породицу и моје дете је докторка Анђелка Стојковић. Заједно смо пролазиле сваки његов кашаљ, сваки налаз бриса и она је заједно са мном делила све моје страхове, бодрила ме и увек говорила да ћемо заједно победити цистичну фиброзу. Докторка свој број телефона ми је дала оног тренутка када је мом детету дијагноза успостављена. Увек сам имала слободу да је позовем, потражим савет, помоћ, а често су били и разговори који би мене као мајку ојачали, јер живети са овом болешћу није лако. Увек смо имали слободу да је позовемо у било које доба дана или ноћи, потражимо савет, па и ургентну помоћ када је то потребно. Сведок сам да др Стојковић такав однос има са свим својим ЦФ пацијентима и њиховим родитељима, без изузетака.

Изузетно ме је узнемирио чланак – пропагандни памфлет најгоре врсте, иницијално објављен на „Н1“, у којем се др Стојковић оптужује да, у замену за терапију, наводно политички уцењује своје пацијенте?!?

Наглашавам да сви пацијенти који се лече у Крагујевцу имају иновативну терапију, и то од 2021. године, тј. од времена када су многи доктори који лече (и „лече“) цистичну фиброзу својим пацијентима одбијали да напишу чак и конзилијарну одлуку, а камоли да се заложе да се у Србији одобри иновативна терапија. Поједини су чак писали да је терапија много скупа као и да тако скупу терапију треба давати само старијима са већ оштећеним плућима а дали препоруку да се набави антибиотска терапија као и да прво треба скрининг на цистичну увести за целу територију Србије а којим би ИМД управљао.

Као мајку, оваква неправда и гомила лази на рачун докторке ме је страсно повредила и заболела. Како заступам пацијенте који се леце у Крагујевцу, ни један родитељ ме није позвао и рекао да је од докторке Анђелке Стојковић добио било какву поруку, која има конотацију уцене у даљем лечењу . Докторка са свим својим пацијентима има приватну комуникацију и добре односе, те изношење некаквих порука у медије, у ери када је технологија напредовала и када је могуће многе ствари спиновати, обавештавам оне који то раде да дијагнози која се зове цистична фиброза наноси велику штету. Као мајка молим све политичке актере да се нашом дијагнозом не баве, а све добре људе и хумане функционере молим да нам даље помогну у нашој борби. Као мајка и као представник пацијената најстрашније осуђујем сатанизацију проф. др Анђелке Стојковић и молим Вас да са тиме се престане. Да ли ћемо дозволити да нас политика уништи? Да ли ћемо дозволити да нас подели до те мере да више нећемо моћи да се погледамо у очи?

Члан сам Управног одбора Удружења за помоћ и подршку особама са чистичном фиброзом Србије, задужена за Шумадијски округ. Једна од ретких особа која је од самог почетка подржала наш рад и на коју смо увек могли и можемо да се ослонимо јесте управо оклеветана проф. др Анђелка Стојковић. Она је заједно са нама ушла у ову тешку борбу потпуно чистог срца – иако је од стране својих колега неретко била отворено саботирана, јер је јавно подржавала своје пацијенте и њихове породице. Као мајку, оваква неправда и гомила лажи на рачун особе која нам је неретко била једини ослонац, страшно ме је повредила и заболела.

Иако заступам пацијенте из Шумадијског округа који се лече у Крагујевцу, ни један родитељ ме никада није позвао и рекао да је од др Анђелке Стојковић добио било какву поруку или позив који би имао конотацију „уцене“ (посебно не политичке!) или условљавања за даље лечење.

Докторка са свим својим пацијентима такође има и приватну комуникацију (за шта није ни задужена ни плаћена) и изузетно добре односе.

Због изношења отворених лажи од стране разних злонамерних политиканата путем њихових медија, у ери када је без имало муке итекако могуће „спиновати“ многе ствари, обавештавам све оне који то раде да оболелима од цистичне фиброзе и њиховим породицама наносе ненадокнадиву штету. Као мајка, молим све политичке актере и њихове пропагандне машинерије да се нашом дијагнозом не баве, да се – искључиво зарад личних интереса – не играју животима и судбинама туђе деце, а добронамерне, објективне и хумане појединце и организације молим да нам помогну у нашој даљој борби за живот.

Дакле: као мајка детета оболелог од цистичне фиброзе, али и као представник свих оболелих и њихових породица из Шумадијског округа, најоштрије осуђујем сатанизацију и безочни медијски линч проф. др Анђелке Стојковић од стране било кога.

У Крагујевцу,

20. март 2025.

С поштовањем,

Катарина Стојиловић, члан Управног одбора Удружења за помоћ и подршку особама са чистичном фиброзом Србије, задужена за Шумадијски округ