До увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године, спинална мишићна атрофија била је најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости.
Од почетка скрининга тестирано је 93.269, а дијагноза је утврђена код 10 беба.
Данас су у Србији доступне све три најсавременије терапије, коју добија више од 100 пацијената.