Ретка болест подразумева сваку болест која се јавља код најмање 5 људи на 10 хиљада становника.
Национална организација за ретке болести подсећа да ће од 1. јуна сви пацијенти оболели од ретких болести ући у Регистар ретких болести и на тај начин ће им бити омогућено здравствено осигурање.
То, практично, значи да ће моћи адекватно и функционалније да се лече о трошку државе.
Фебруар је месец посвећен оболелима од ретких болести, којих у Србији, према проценама, има између 300 и 500 хиљада.
Ретка болест подразумева сваку болест која се јавља код најмање 5 људи на 10 хиљада становника, док се један број ретких болести јавља и код једног у неколико стотина хиљада или милиона људи.
Први симптоми ретких болести се, углавном, јављају већ на рођењу или у раном детињству.
Они могу да буду индиковани генетским или непознатим фактором.
Највећи проблем оболелих од ретких болести је приступ квалитетној здравственој заштити, социјалној и медицинској подршци.
Лекари сматрају да ће, увођењем пацијената у Регистар ретких болести, поступак лечења бити лакши и бржи.
Стручњаци указују да за све ретке болести само наука може да пружи конкретне одговоре.
Хиљаде ретких болести данас се дијагностикују захваљујући биолошким тестовима.
То омогућава брже и ефикасније лечење и правилно одређивање терапије.
Извештава новинар РТК Ксенија Ђерковић.