У оквиру Клинике за педијатрију Универзитетског клиничког центра Крагујевац у марту би требало би да почне са радом генетска амбуланта за најмлађе пацијенте.
У њој ће се, за почетак, обављати дијагностика тромбофилије, цистичне фиброзе и још неколико ретких болести, уз могућност проширења дијагностичког спектра у складу са опремом која ће у ову установу пристизати током године.
Клиника за педијатрију Универзитетског клиничког центра Крагујевац збрињава новорођенчад из 13 породилишта са територије Централне и Западне Србије.
С обзиром на то да међу њима има и оних са одређеним генетским метаболичким болестима, неопходна је дијгностика таквих обољења.
У генетској амбуланти радиће проф. др Биљана Љујић, клинички генетичар.
Она је крајем прошле године завршила едукацију и тиме испунила услов за обављање овог посла.
У Крагујевцу је детектовано 165 пацијената који се лече од ретких болести.
Очекује се да ће, након отварања ове амбуланте, тај број бити повећан, а самим тим и проширен спектар услуга, односно рада Клинике за педијатрију.
Извештава новинар РТК Бојана Крстић.